O Instituto Butantan afirmou, nesta quarta-feira (24), ter concluído o envio à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) dos documentos necessários para testar o soro anti-covid-19 em humanos. "Entramos com o pedido de autorização para o estudo clínico há mais de mês na Anvisa. Na sequência, a Anvisa fez dois lotes de exigências, o último na última sexta-feira e nós protocolamos ontem à noite", afirmou Dimas Covas, diretor do instituto.  

"Aguardamos com uma expectativa enorme que isso seja rapidamente apreciado pela Anvisa", afirmou Covas. De acordo com ele, a linha de produção está preparada para iniciar regularmente a produção, o soro e o estudo clínico também estão prontos. "O estudo clínico será feito com pacientes imunosuprimidos, com transplantados de rim onde a mortalidade é altissima", explicou Covas. "Espero que haja uma sensibilização para que isso ocorra rapidamente."

Dimas Covas disse ainda que a agilidade em obter a autorização da Anvisa é importante na medida em que não se pode "deixar um recurso terapêutico num momento de gravidade com este". Na noite desta segunda-feira, o país registrou mais de três mil mortes em decorrência da covid-19.

contra o coronavirus", disse. "Quando o paciente começa a ter manifestações clínicas importantes, ele já pode receber o soro, que começa a combater o vírus. São esses anticorpos que combatem o vírus. O soro faz o clareamento do vírus, tira ele de circulação. Isso permite que a doença não continue."

O governador João Doria (PSDB), também presente na coletiva de imprensa na sede do instituto, afirmou que aguarda a aprovação da Anvisa até, no máximo, sexta-feira (26).